به گزارش گروه سلامت طبنا(خبرگزاری سلامت)، مرکز فوق تخصصی درمان نابارروی و سقط مکرر ابن سینا برای نخستین بار در کشور امکان بررسی جامع ژنومیک در جنین قبل از لانه گزینی را با استفاده از تکنیک نسل جدید تعیین توالی (NGS) فراهم کرد.
مریم رفعتی متخصص ژنتیک و عضو تیم تخصصی مرکز ابن سینا، در توضیح این مطلب اظهارکرد: بررسیهای ژنتیکی در جنین، دو کاربرد اساسی دارند، نخست در افرادی که سابقه ژنتیکی و معلولیت در خانواده داشته و قصد پیشگیری از تکرار معلولیت دارند، این امر با تکنیک PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از تولد امکان پذیر است.
وی افزود: مرکز فوق تخصصی ابن سینا در این ارتباط بسیار موفق عمل کرده و فرزندان سالم بسیاری با بهره گیری از این تکنیک متولد شده اند.
رفعتی ادامه داد: کاربرد بعدی ژنتیک که فعالیت شاخص مجموعه ابن سینا است، استفاده از تکنیکهای پیشرفته ژنتیکی است که امکان بررسی تمام ژنومیدر تک سلول بیوپسی شده از جنین را داراست و میتواند به صورت همزمان هم بیماریهای تک ژنی و هم ناهنجاریهای کروموزومیرا در جنین شناسایی کند.
عضو هیات علمیپژوهشگاه ابن سینا ادامه داد: بررسی همزمان بیماریهای تک ژنی و ناهنجاریهای کروموزومیکه به صورت منحصر به فرد در مرکز ابن سینا انجام میشود در افراد دارای مشکلات ناباروری و سقط مکرر که از روشهای کمک باروری برای فرزندآوری بهره میگیرند و یا به دلیل سابقه بیماری ژنتیکی و معلولیت متقاضی PGD به همراه PGS جهت افزایش موفقیت درمان کمک باروری هستند، انجام میشود. در این روش، با کمک تکنیک NGS، تمام ژنها تعیین توالی میشوند و وضعیت کروموزومیجنین بررسی میشود.
رفعتی ادامه داد: یکی از عوامل مهم و تعیین کننده شکست لانه گزینی و عدم موفقیت تکنیکهای کمک باروری، مشکلات کروموزومیاست و استفاده از این روش به افزایش موفقیت تکنیکهای کمک باروری میانجامد.
در افرادی که سابقه معلولیت در خانواده دارند این دو روش فرصت پیشگیری از معلولیت و افزایش شانس فرزندآوری با روشهای کمک باروری را فراهم خواهد کرد.
نظر شما